PKD Treff

Wir treffen uns regelmäßig mit Betroffenen und ihren Angehörigen, um Informationen auszutauschen.
Die Bandbreite geht von dem Zeitpunkt, an dem man von der Krankheit das erste mal erfährt, bis zur erfolgreichen Transplantation.
Dazwischen liegen eine Menge Fragen und Sorgen, die wir in der Gruppe sehr Ernst nehmen.
Wir würden uns freuen wenn wir Dein/Ihr Interesse geweckt haben und freuen uns über einen regen Austausch.
Ein persönlicher Austausch mit anderen Erkrankten ist durch nichts zu ersetzen.

Info: Bei dieser Veranstaltung wird es einen Infotisch der Regionalgruppe Hamburg geben.

NIERE GUT – ALLES GUT – Risiken früh erkennen, Erkrankungen vermeiden

Die Nieren wirken im Stillen. Dabei sind die nur zehn Zentimeter großen Nieren das wichtigste Entgiftungsorgan: Rund 300-Mal am Tag reinigen sie unser Blut und entfernen so aus etwa 1800 Litern Gift- und Abfallstoffe. Diese werden mit den zwei Litern Urin, die bei dem Reinigungsprozess als unverwertbar übrig bleiben, aus dem Körper geschleust. Zudem steuern die Nieren den Wasserhaushalt, halten den Mineralhaushalt im Gleichgewicht, bilden Vitamine und produzieren Hormone, die den Blutdruck beeinflussen und die Blutbildung im Knochenmark regulieren. Oft nehmen wir die Nieren erst wahr, wenn sie ihre Arbeit nicht mehr tun. Welche Warnsignale gibt es? Welche Risiken?

Wie können Erkrankungen behandelt werden? Darum geht es an diesem Abend. Erfahren Sie von Professor Huber, der die III. Medizinische Klinik am UKE leitet, was die Medizin heute über Nierenerkrankungen weiß und welche neuen Behandlungsmöglichkeiten es gibt. Entdecken Sie an den Mitmach- und Informationsstationen im „Forum Gesundheit“, wie Krankheiten (früh) erkannt werden, wie sie behandelt werden können und was Sie selber tun können, damit Ihre Nieren gut arbeiten.

 

 

https://www.gesundheitsakademie-uke.de/veranstaltungen/niere-gut-alles-gutrisiken-frueh-erkennen-erkrankungen-vermeiden/

Einladung zur Selbsthilfegruppe für Zystennieren und Zystenleber in Hamburg,
Wir treffen uns regelmäßig mit Betroffenen und ihren Angehörigen, um Informationen auszutauschen.
Die Bandbreite geht von dem Zeitpunkt, an dem man von der Krankheit das erste mal erfährt, bis zur erfolgreichen Transplantation.
Dazwischen liegen eine Menge Fragen und Sorgen, die wir in der Gruppe sehr Ernst nehmen.
Wir würden uns freuen wenn wir Dein/Ihr Interesse geweckt haben und freuen uns über einen regen Austausch.
Ein persönlicher Austausch mit anderen Erkrankten ist durch nichts zu ersetzen.
Bei Nachfragen wenden Sie/Du sich gerne an.
Susanne Dammann 
und/oder Marc Hübner 

18. PKD-Symposium 2021 in München

Nun am 19.06.2021 ONLINE

Themen:

Wer ist von PKDeV vor Ort:

Stefan (Moderation), Gerhard, Uwe

Anmerkung Zimmerbuchung vom 18.06. auf 19.06.2021 (durch Karin)

Ablauf/Programm:

siehe Web

Chatfunktion

Raum

noch abzustimmen

Technik

Herr Mross und Klärung Netzanbindung (Uni Mü)

Übertragung per YouTube (vorheriger Test) im privaten Modus

Andere Themen?

Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine feste Größe im Kalenderjahr der vielen Menschen, die von einer seltenen chronischen Erkrankung betroffen sind. Seit sieben Jahren wird er jedes Jahr am letzten Tag im Februar begangen.

Unter dem diesjährigen Motto "Gemeinsam für eine bessere Versorgung" schließen sich weltweit betroffene Menschen und ihre Angehörigen, Freunde sowie Ärzte, Forscher,  Politiker etc. zusammen, um Seltene Erkrankungen ins Licht der Öffentlichkeit zu rücken, um zu informieren und sich auszutauschen. In Deutschland organisiert von der Allianz Chronische Seltene Erkrankungen.

In mehr als 60 Ländern finden rund um diesen Tag viele verschiedene und kreative Veranstaltungen statt. Werfen Sie dazu einen Blick auf die offizielle Plattform zum Rare Disease Day: www.rarediseaseday.org

Schauen Sie sich auch das offizielle Video von EURORDIS zum Tag der Seltenen Erkrankungen an.

Oder unser Video über Zystennieren.

Erzählen Sie uns Ihre Geschichte mit Zystennierren

In Deutschland organisieren wieder viele engagierte Menschen Veranstaltungen zum Tag der Seltenen Erkrankungen.
Auch Sie können sich beteiligen! Zum Beispiel mit einer eigenen Aktion in Ihrer Stadt, in Ihrer Region oder Sie schließen sich einfach an eine Veranstaltung an.

Rufen Sie an unter 06251 550 4748

PKD Regionaltreffen Dresden

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

Ort:  Altenberger STr. 4, 01277 Dresden

Jugendtreff Upstairs

Zeit:  19:00

Anmeldung: erbeten

Inhalte:

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Die Bandbreite geht von dem Zeitpunkt,an dem man von der Krankeit das erste mal erfährt,bis zur erfolgreichen Transplantation.

Dazwischen liegen eine Menge Fragen und Sorgen, die wir in der Gruppe sehr Ernst nehmen.

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Ein persönlicher Austausch mit anderen Erkrankten ist durch nichts zu ersetzen.

Bei Nachfragen wenden Sie/Du sich gerne an.

Dieter Mutscher

Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.

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Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot.

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Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!

Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.

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Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine feste Größe im Kalenderjahr der vielen Menschen, die von einer seltenen chronischen Erkrankung betroffen sind. Seit sieben Jahren wird er jedes Jahr am letzten Tag im Februar begangen.

Unter dem diesjährigen Motto \"Gemeinsam für eine bessere Versorgung\" schließen sich weltweit betroffene Menschen und ihre Angehörigen, Freunde sowie Ärzte, Forscher,  Politiker etc. zusammen, um Seltene Erkrankungen ins Licht der Öffentlichkeit zu rücken, um zu informieren und sich auszutauschen. In Deutschland organisiert von der Allianz Chronische Seltene Erkrankungen.

In mehr als 60 Ländern finden rund um diesen Tag viele verschiedene und kreative Veranstaltungen statt. Werfen Sie dazu einen Blick auf die offizielle Plattform zum Rare Disease Day: www.rarediseaseday.org

Schauen Sie sich auch das offizielle Video von EURORDIS zum Tag der Seltenen Erkrankungen an.

Oder unser Video über Zystennieren.

Erzählen Sie uns Ihre Geschichte über Ihre Erkrankung Zystennierren

In Deutschland organisieren wieder viele engagierte Menschen Veranstaltungen zum Tag der Seltenen Erkrankungen.
Auch Sie können sich beteiligen! Zum Beispiel mit einer eigenen Aktion in Ihrer Stadt, in Ihrer Region oder Sie schließen sich einfach an eine Veranstaltung an.

Rufen Sie an unter 06251 550 4748

PKD-Treff

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

Ort:  Minden - Gemeindehaus Minden-Hahlen, Petershäger Weg 27, 32427 Minden

Zeit:  15:00 - 18:00 Uhr

Anmeldung: erbeten

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Weltnierentag am Donnerstag, 12. März 2020 (WKD 2020)

Die Nierenerkrankung ist eine nicht übertragbare Krankheit (NCD) und betrifft derzeit weltweit rund 850 Millionen Menschen.

Jeder zehnte Erwachsene leidet an einer chronischen Nierenerkrankung (CNI). Die globale Belastung durch CNI nimmt zu und wird voraussichtlich bis 2040 die fünfthäufigste Ursache für weltweit verlorene Lebensjahre sein. CNI ist eine Hauptursache für sehr hohe Gesundheitsausgaben. Die Kosten für Dialyse und Transplantation betragen 2–3% des jährlichen Gesundheitsbudgets in Ländern mit hohem Einkommen.

Entscheidend ist, dass eine Nierenerkrankung verhindert und das Fortschreiten zur Nierenerkrankung im Endstadium verzögert werden kann, wenn eine rechtzeitige Diagnose und eine frühzeitige Behandlung erfolgt.

In diesem Jahr wird der Weltnierentag das Bewusstsein für die zunehmende Belastung durch Nierenerkrankungen weltweit schärfen und das Streben nach Nierengesundheit für jedermann überall fördern. Die Kampagne 2020 unterstreicht insbesondere die Bedeutung vorbeugender Maßnahmen zur Abwendung des Auftretens und Fortschreitens von Nierenerkrankungen.

Nierengesundheit für Alle und Überall ist Motto des Weltnierentags

Bildquelle: http://www.worldkidneyday.org/ (Übersetzt von PKD e.V.()

Nierenerkrankungen tragen erheblich zu einer erhöhten Morbidität und Mortalität bei anderen Krankheiten und Risikofaktoren bei, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck, Fettleibigkeit sowie Infektionen wie HIV, Malaria, Tuberkulose und Hepatitis.

Die Teilnahme ist ganz einfach!

1. Füllen Sie ein Glas Wasser
2. Schießen Sie ein Foto von sich, während Sie trinken (gerne auch mit Ihnen persönlich)
3. Teilen Sie das Bild auf Facebook und Twitter mit Freunden und Bekannten.

Teilen Sie den Text auf Facebook/Twitter/Youtube: \\\"Ich trinke ein Glas Wasser, weil ich zum Weltnierentag meine Nieren feiere.

Sie können uns gerne aber auch ein Bild per Mail an uns und info@worldkidneyday.org senden.

Nutzen Sie dazu den Hashtag: #PKDGlasWasser

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Lesen Sie unser Plakat zu \"Nieren - lautloser Killer\"

PKD Regionaltreffen Frankfurt

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

Ort:  Habsburgerallee 43, 60385 Frankfurt

Im Restaurant Diya.

Zeit:  19:00

Anmeldung: erbeten

Inhalte:

Wir treffen uns regelmäßig mit Betroffenen und ihren Angehörigen, um Informationen auszutauschen.

Die Bandbreite geht von dem Zeitpunkt,an dem man von der Krankeit das erste mal erfährt,bis zur erfolgreichen Transplantation.

Dazwischen liegen eine Menge Fragen und Sorgen, die wir in der Gruppe sehr Ernst nehmen.

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Bei Nachfragen wenden Sie/Du sich gerne an.

Petra Köhler

Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.

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PKD-Treff (neu per Video)

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

Ort:  Minden - Gemeindehaus Minden-Hahlen, Petershäger Weg 27, 32427 Minden

PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.

Zoom-Meeting beitreten
https://us02web.zoom.us/j/6251550474?pwd=UkRkZ0xNcGdtbHg2SjZoc0tLOTYwUT09

Meeting-ID: 625 155 0474
Passwort: xxxx

Zeit:  15:00 - 18:00 Uhr

Anmeldung: erbeten

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Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot.

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Einladung zur Selbsthilfegruppe für Zystennieren und Zystenleber in Hamburg,

Ort: diesmal per Video

PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.

Zoom-Meeting beitreten
https://us02web.zoom.us/j/6251550474?pwd=UzlaS25QaW56SGs0MGVuNGtrdXpxQT09

Meeting-ID: 625 155 0474
Passwort: *******

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Susanne Dammann 
und/oder Marc Hübner 

Jährlich am 17. Mai

Bluthochdruck

In Deutschland sind 20 bis 30 Millionen Menschen von Bluthochdruck (Hypertonie) betroffen. Noch immer wissen zu wenige von ihrer Erkrankung bzw. lassen sich nicht oder nur unzureichend behandeln. Das kann schwerwiegende Folgen verursachen. Denn Bluthochdruck ist Risikofaktor Nr. 1 für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und damit für viele Todesfälle durch Herzinfarkt und Schlaganfall verantwortlich. Auch das Risiko für Gefäßverkalkungen sowie Augen- und Nierenschäden steigt mit erhöhten Blutdruckwerten.

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Bluthochdruck bei ADPKD

Zystennieren erzeugen oftmals Bluthochdruck.

Etwa 60-70 % der Personen mit ADPKD sind Hypertoniker. Hoher Blutdruck kann schon in der Jugend als erstes Symptom auftreten. Man nimmt an, dass die Nierenzysten auf die Nierengefäße drücken, wodurch in manchen Nierenbezirken ein reduzierter Blutfluss entsteht. Sensoren in der Niere reagieren dann so, als wäre der Blutdruck in der gesamten Niere erniedrigt. Daraufhin wird Renin, ein nierenspezifisches Hormon, ausgeschüttet, welches wiederum Angiotensin stimuliert. Dies führt zu einer allgemeinen Gefäßverengung und verursacht hohen Blutdruck.

Unbehandelter hoher Blutdruck schädigt mittel- bis langfristig die Nieren, die Gefäße, vergrößert das Herz und kann zum Schlaganfall führen.

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PKD-Treff Darmstadt

Ort: diesmal per Video

PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

Ort:

Online:

PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.

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https://us02web.zoom.us/j/6251550474?pwd=bTdaMUkxcDgyYXVvaHVoOGh2Wi9hdz09

Meeting-ID: 625 155 0474
Passwort: darmstadt

Zeit:

19:00 Uhr bis 20:30 Uhr

Anmeldung:

Ist erwünscht unter: Button in der Kopfzeile oder mail an gs@pkdcure.de

Benötigen Sie weitere Informationen?

Sprechen Sie uns gerne an.

RICHTIG: Über 3.000 Menschen in Deutschland wurde im letzten Jahr durch Organspenden die Chance auf ein neues Leben geschenkt. Dafür wollen sie danken. Den Menschen, die mit einer Organspende geholfen haben. Den Menschen, die sich zu Lebzeiten für eine Organspende entschieden haben. Und allen Menschen, die sich Gedanken machen über das Thema Organspende.

WICHTIG: Seit knapp drei Jahren gilt für die Organspende die sogenannte Entscheidungslösung. Sie sieht vor, dass jeder Mensch sich mit dem Thema Organspende auseinandersetzen und eine selbstbestimmte Entscheidung treffen sollte. Diese kann in einem Organspendeausweis dokumentiert werden.

LEBENSWICHTIG: Noch immer stehen über 10.000 Menschen auf den Wartelisten für ein Spenderorgan. Viele warten bereits seit Jahren - und zu viele warten leider vergeblich. Denn Organspenden sind noch immer selten und täglich sterben Patienten, denen mit einer Transplantation hätte geholfen werden können.

Ziel des Tages

Die Veranstalter sind die Patientenverbände Bundesverband der Organtransplantierten e.V., Bundesverband Niere e.V. und Lebertransplantierte Deutschland e.V., die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung, die Deutsche Transplantationsgesellschaft und die Deutsche Stiftung Organtransplantation. Gemeinsam sollen möglichst viele Menschen auf das Thema Organspende aufmerksam gemacht, informiert und zu einer Entscheidung motiviert werden. Das Motto lautet: „Richtig. Wichtig. Lebenswichtig.\".

Traditionell wird der Tag der Organspende vormittags mit einem ökumenischen Dankgottesdienst begonnen. Im Anschluss werden um ca. 12 Uhr das Bühnenprogramm und die Infozelte auf dem Domplatz offiziell eröffnet. Neben zahlreichen Musikdarbietungen und Gesprächsrunden auf der Bühne, wird den Besuchern in den Infozelten die Möglichkeit für persönliche Gespräche gegeben. Die Aussteller sind neben den Veranstaltern auch regionale Partner, die Informationen zur Organspende, Transplantation und Gesundheit anbieten. Zahlreiche Aktionen für Erwachsene und Kinder laden zum Mitmachen und Erleben ein.

Motto:

„Richtig. Wichtig. Lebenswichtig.“

Wo:

Marktplatz im Herzen von Halle

Wann:

10 bis 18 Uhr

Bereitschaft zum Spenden von Organen stagniert

\"Jeder einzelne Organspender kann bis zu sieben Menschen das Leben retten oder zumindest ihre Krankheiten und ihr Leid lindern\", setzt sich Uwe K. H. Korst, stellvertretender Vorsitzender des Bundesverbands Niere, für eine Spende ein. Er erinnert daran, dass jeder plötzlich auf eine Transplantation angewiesen sein kann.

Viele Bundesbürger sind zwar grundsätzlich bereit, potenzieller Organspender zu sein. Dennoch schrecken viele zurück, den entsprechenden Ausweis zu unterschreiben. Skandale sind daran mitschuldig. Mehr lesen

Mehr zur Organspende

Fakten zur Organspende

Einladung zur Selbsthilfegruppe für Zystennieren und Zystenleber in Hamburg,

Ort: diesmal per Video

PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.

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https://us02web.zoom.us/j/6251550474?pwd=UzlaS25QaW56SGs0MGVuNGtrdXpxQT09

Meeting-ID: 625 155 0474
Passwort: *******

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Susanne Dammann 
und/oder Marc Hübner 

PKD Treff

Einladung zur Selbsthilfegruppe für Zystennieren und Zystenleber in Hamburg,

Ort: diesmal per Video

PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.

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https://us02web.zoom.us/j/6251550474?pwd=bTdaMUkxcDgyYXVvaHVoOGh2Wi9hdz09

Meeting-ID: 625 155 0474
Kenncode: darmstadt

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Susanne Dammann 
und/oder Marc Hübner 

PKD-Treff

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

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https://us02web.zoom.us/j/86799045403?pwd=OTB6UWlKZFF2VEQveWt1K0xDOHFwdz09

Meeting-ID: 867 9904 5403
Kenncode: minden

Zeit:  15:00 - 18:00 Uhr

Anmeldung: erbeten

Inhalte:

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PKD-Mitgliederversammlung - Online

Die am 21. März 2020 geplante Mitgliederversammlung musste aufgrund der Vorgaben zu Corona absagt werden.

Programm:

siehe eigenständige Einladung an Mitglieder

Mitgliederversammlung

14:00 Uhr - Mitgliederversammlung

16:00 Uhr - Ende der Mitgliederversammlung

17. PKD-Symposium in Köln (ONLINE)

Für: Zystennierenpatienten, Familienangehörige, Pflegepersonal, interessierte Ärzte

Sind Sie persönlich betroffen oder kennen Sie jemanden, der die Diagnose Zystennieren erhielt? Zystennieren betreffen die ganze Familie, egal ob jung oder alt. Wir möchten Sie unterstützen und Ihnen dabei helfen, durch die Vorträge aber auch durch Gespräche und Workshops Licht in das Dunkel zu bringen.

Das Symposium hat sich zu einer der wichtigsten deutschen Veranstaltungen im Zystennierenbereich etabliert.

Wir laden Sie herzlich ein

Jetzt anmelden

Veranstaltungs-Infos zum 26.09.2020

Wo:

Uniklinik Köln - ONLINE (Zoom)

Hinweis:

• angemeldete Teilnehmer erhalten etwa eine Woche vor der Veranstaltung die Zugangsdaten mit weiteren Hinweisen.
• Falls Sie das Videokonferenzprogramm Zoom auf Ihrem Endgerät (PC, Laptop, Tablet, Mobiltelefon) noch nicht genutzt haben, klicken Sie bitte spätestens 30 Minuten vor Beginn auf den Link, den Teilnehmer erhalten. Sie werden dann durch die kurze Installation geführt.
• Falls Sie nicht über ein Mikrofon (am PC, Laptop, Monitor oder Headset) verfügen, können Sie sich auch über ein Telefon beteiligen. Klicken Sie auch bitte dazu den Link und wählen dann: Dem Meeting per Telefon beitreten.

Wann:

Samstag, den 26.09.2020

Medizinische Leitung: Prof. Dr. Roman-Ulrich Müller / Prof. Dr. Thomas Benzing

Jetzt anmelden

Übersicht zum Programm

Vielfältige Themen für vielfältige Interessen. Ebenso Zeit für Fragen und Austausch mit Experten und anderen Betroffenen.

Das Programm

ab 09:30 Uhr - Einwahl in Zoom (Der Link wird Ihnen einige Tage vor der Veranstaltung zugesendet).

10:00 Uhr - Begrüßung

10:15 Uhr - Zystennnieren im Überblick -
                  Wie kann ich die Erkrankung beeinflussen?
                  Prof. Dr. Thomas Benzing

10:45 Uhr - (Neue) Therapieoptionen für die Nieren bei Kindern und Erwachsenen -
                   Prof. Dr. Roman-Ulrich Müller / PD Dr. Max Liebau

11:30 Uhr - Therapieoptionen (chirurgisch/medikamentös) für die Zystenleber
                  Simon Oehm

12:00 Uhr - Beeinflusst die Ernährung das Zystenwachstum?  -
                  Dr. Franziska Grundmann

12:30 Uhr - Pause

13:00 Uhr - Arzt-Patienten-Kommunikation und Beratungsmöglicheiten -
                  Stefan Loß/ Uwe Korst

13:30 Uhr - Psychologische Aspekte (Krankheitsverarbeitung, Beratung)
                  Valeska von Bassewitz, Uni Köln OA Klinik und Poliklinik für Psychosomatik und Psychotherapie

14:00 Uhr - Noch Fragen offen?

14:30 Uhr - Ende der Veranstaltung

Plakat und Flyer zum Download

Gerne dürfen Sie Flyer und Plakat downloaden und anderen per Mail zusenden!

Download Plakat (239 kB als PDF)

Jetzt anmelden

Bei Fragen können Sie sich gerne auch an unsere Geschäftsstelle wenden.

Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.

Die Teilnahme ist frei, wir bitten Sie um eine Spende in Höhe von etwa 5 bis 10 EUR.

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PKD Treff

Zwischen Zeitnot und Fachchinesisch, Verständnis und Kompetenz – meine Rechte als Patient

Ein Gespräch mit einem Arzt kann ultimativer Gewinn aber auch pure Ernüchterung bedeuten. Jeder Patient kennt das. Und jeder weiß um die Fragen: Wann ist es angebracht, dass ich nachbohre? Wann ist es sinnvoll, dass ich eine zweite Meinung einhole? Kann ich einen Blick in meine Patientenakte werfen?
Lassen Sie uns am 04.11.2020 mit Ralf Jahn, Berater für Sozialversicherungsrecht von der UPD Patientenberatung Deutschland gGmbH, ins Gespräch kommen.

Damit wir entsprechend Abstand halten können, müssen wir dieses Treffen auf 10 Teilnehmer begrenzen. Wir bitten um vorherige Anmeldung.

Zu dieser Veranstaltung laden wir Sie ganz herzlich ein! Gern können Sie Ihre Fragen oder Anregungen bereits im Vorfeld an wirth@pkdcure.de senden.

Weltdiabetestag - 14. November

PKD-Treff

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

Ort:  Minden - Gemeindehaus Minden-Hahlen, Petershäger Weg 27, 32427 Minden

Zeit:  15:00

Anmeldung: erbeten

Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.

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Hallo Ihr,

der Herbst und Winter wird noch lang und die steigenden Corona-Zahlen lassen im Moment ein persönliches Treffen leider in weite Ferne rücken.

ABER wir möchten Euch ein für uns alle interessantes Zoom-Meeting anbieten.

Wir konnten H. Prof. Huber und / oder H. Dr. Grahammer vom UKE gewinnen, uns bei unserem nächsten Zoom-Meeting zu begleiten um hoffentlich viele unserer Fragen zu beantworten und uns auch etwas über den aktuellen Stand und die Probleme von ADPKD-Patienten zu berichten.

Wir  würden  vorab Eure Fragen sammeln( ( gerne per Mail ) Emailadressen siehe unten) , damit wir die Zeit während unseres Zoom-Meetings möglichst gut für uns alle einteilen und nutzen können. Doch jetzt würden wir uns erst einmal freuen, wenn Ihr euch anmeldet.  

Liebe Grüsse,
Susanne

dammann@pkdcure.de

& Marc

huebner@pkdcure.de

Anbei noch die Profile der beiden Ärzte:

https://www.uke.de/allgemein/arztprofile-und-wissenschaftlerprofile/arztprofilseite_florian_grahammer.html
https://www.uke.de/allgemein/arztprofile-und-wissenschaftlerprofile/arztprofilseite_tobias_huber.html