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16. PKD-Symposium Berlin 2019 vom 25.10.2019 bis 26.10.2019 (= 2 Tage)
25.10.2019 - 26.10.2019 (= 2 Tage)
Abmeldeschluss: 05.10.2019
25,00 Euro für Begleiter
40,00 Euro für externe Teilnehmer
0,00 Euro für Teilnehmer+Begleitung der Gruppe Veranstaltung-kostenfrei
16. PKD-Symposium im Oktober 2019 in Berlin
Für: Zystennierenpatienten, Familienangehörige, Pflegepersonal, interessierte Ärzte
Sind Sie persönlich betroffen oder kennen Sie jemanden, der die Diagnose Zystennieren erhielt? Zystennieren betreffen die ganze Familie, egal ob jung oder alt. Wir möchten Sie unterstützen und Ihnen dabei helfen, durch die Vorträge aber auch durch Gespräche und Workshops Licht in das Dunkel zu bringen.
Das Symposium hat sich zu einer der wichtigsten deutschen Veranstaltungen im Zystennierenbereich etabliert.
Freitag, 25. Oktober und Samstag, 26. Oktober 2019 in Berlin
Teilnahmegebühr (beide Tage)
beinhaltet:
Freitag: Imbiß, Kaffeepause und Vorträge
Samstag: Mittagsimbiß, Kaffeepause, Vorträge
Mitglied 25,-- EUR (und Buchungsmöglichkeit aus Hotelkontingent)
Gast 40 EUR
Frühbucherrabatt 5
Ort
Berlin
Campus Charité Mitte
Virchowweg 6
Atrium des CCO
Freitag, 25. Oktober 2019
Programm
13.00 Uhr - Registrierung und Imbiß
14.00 Uhr - Begrüßung und Krankheit als Chance
(Uwe Korst und Stefan Loß)
14.15 Uhr - Familie und Zystennieren - soziale Herausforderungen durch eine
Erbkrankheit und wie man damit umgehen kann,
Nicole Scherhag mit anschl. Offener Fragerunde
15.30 Uhr - Kaffeepause
16.00 Uhr - Nur Mut - Positiv Leben trotz Herausforderungen
Sabine Langenbach*1, Altena
Journalistin, Referentin, Buchautorin
mit anschl. offener Fragerunde
17:30 Uhr - Feedback und Themenwünsche
18:30 Uhr - Get-Together mit Imbiss
In Kleingruppen können ausgewählte Themen besprochen werden.
Moderation & Leitung:
Stefan Loß (Vorstandsmitglied PKD e.V.) und Uwe Korst (Vorsitzender PKD e.V.)
Samstag 26. Oktober 2019
Programm
Registrierung 08:30 Uhr bis 09:30 Uhr – Kaffee und Gebäck
09:30 Uhr - Begrüßung - Prof. Eckardt / Uwe Korst
09:45 Uhr - Diagnose Zystennieren
Welche Untersuchungen und Kontrollen machen Sinn?
Dr. Jens Gaedeke
10:10 Uhr - Genetik
Wann macht eine genetische Untersuchungen bei PKD Sinn?
Prof. Dr. Dr. Maik Gollasch
10:40 Uhr - Komplikationen bei Zystennieren / Zystenleber
Einblutungen, Schmerzen, Infektionen
Prof. Dr. Christian Rosenberger
11:10 Uhr - Therapie
(Neue) Therapie-Ansätze bei Zystennieren
Prof. Dr. Eckardt
11:40 Uhr - Mittagspause mit Imbiß
13:15 Uhr - Zystennieren bei Kindern
Varianten, Auswirkungen, Therapie, off-label
Prof.. Dr. Dominik Müller
13:45 Uhr - Nierenersatztherapien
Übersicht und Besonderheiten bei Zystennieren
Dr. Fabian Halleck
14:15 Uhr - Was kann der Patient machen?
(Beeinflussung der Progression durch Blutdruckkontrolle, Ernährung,
Schmerzmittel, regelmäßige Arztkontrollen etc)
Dr. Matteus Krappitz
14:45 Uhr - Noch Fragen offen?
15:00 Uhr - Ende der Veranstaltung
Ort: Charité Berlin, Campus Mitte, Atrium des CCO
Moderation & Medizinische Leitung:
Professor Dr. Kai-Uwe Eckardt
Zum Veranstaltungsvideo
Gerne dürfen Sie Flyer und Plakat downloaden und anderen per Mail zusenden
Flyer zur Veranstaltung (zum Download)
Hotelkontingent für Mitglieder
Wir haben ein begrenztes Hotelkontingent (25 Zimmer) für eine Ü reserviert.
Einzelzimmer inkl. Frühstück kosten 109,-- EUR / Doppelzimmerzuschlag: 19 EUR (inkl. Frühstück).
Mercure Hotel Berlin City
Invalidenstr. 38
10115 Berlin
Tel.: 030 308 26 0 / Stichwort zur Reservierung "PKD"
Bitte melden Sie sich bei Bedarf selbst an.
*1
Nur Mut – Leben mit einer behinderten Tochter
Sabine Langenbach, Altena,
Journalistin, Buchautorin
www.sabine-langenbach.de
Sabine Langenbach wohnt mit ihrer Familie in Altena/Westfalen.
Die 52 jährige ist Journalistin, Autorin, Ghostwriterin. Sie ist als Moderatorin im Radio, TV
und auf der Bühne seit vielen Jahren aktiv.
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„Hoffentlich hat sie Augen!", das war der erste Gedanke der Sabine Langenbach nach der
Entbindung durch den Kopf schoss, als sie ihrer Tochter ins Gesicht schaute.
Ein paar Tage später bestätigte es sich: Birte war tatsächlich ohne Augäpfel auf die Welt
gekommen. Nach und nach kamen noch andere Diagnosen dazu.Die anfängliche Frage
nach dem Warum, wich schnell der Erkenntnis: Es ist, wie es ist!
21 Jahre ist das jetzt her. Sabine Langenbach sagt zurückblickend: „Wir haben schwere
Tage erlebt, mussten manches durchleiden und erkämpfen. Aber Birte hat unser Leben
bereichert, genau wie 16 Monate älterer Bruder Niklas. Ich würde heute nicht die sein, die
ich bin und nicht als Referentin und Autorin unterwegs sein, wenn ich nicht durch unsere
besondere Familiensituation herausgefunden hätte, was echtes Glück ist."
www.VereinOnline.org