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PKD-Abendsymposium Köln am 10.05.2019
(Google Maps)
Abmeldeschluss: 05.05.2019
PKD-Abendsymposium
Für: Zystennierenpatienten, Familienangehörige, Pflegepersonal, interessierte Ärzte
Sind Sie persönlich betroffen oder kennen Sie jemanden, der die Diagnose Zystennieren erhielt? Zystennieren betreffen die ganze Familie, egal ob jung oder alt. Wir möchten Sie unterstützen und Ihnen dabei helfen, durch die Vorträge aber auch durch Gespräche und Workshops Licht in das Dunkel zu bringen.
Wir laden Sie herzlich ein
Wo:
Uniklinik Köln
Hörsaal des Max-Planck-Instituts für Biologie des Alterns,
Joseph-Stelzmann-Straße 9B,
50931 Köln
Wann: Freitag, den 10. Mai 2019
Übersicht zum Programm
Vielfältige Themen für vielfältige Interessen. Ebenso Zeit für Fragen und Austausch mit Experten und anderen Betroffenen.
Das Programm
17:00 Uhr - Registrierung
17:30 Uhr - Begrüßung
17:45 Uhr - Zystennnieren im Überblick -
Wie kann ich die Erkrankung beeinflussen?
Prof. Dr. Thomas Benzing
18:15 Uhr - Zystennieren und Kinder
Neue Leitlinien und der Alltag
Priv-Doz. Max Liebau
18:45 Uhr - (Neue) Therapien und Erfahrungen
AD(H)PKD-Register, Ausblick,
Priv.-Doz. Dr. Roman-Ulrich Müller
19:15 Uhr - Warum ist Forschung für PKD so wichtig?
Forschungslandschaft in Deutschland, Themen
Prof. Dr. Bernhard Schermer
19:45 Uhr - Noch Fragen offen und Imbiss
20:00 Uhr - Ende der Veranstaltung
Plakat und Flyer zum Download
Gerne dürfen Sie Flyer und Plakat downloaden und anderen per Mail zusenden!
Download Plakat (239 kB als PDF)
Bei Fragen können Sie sich gerne auch an unsere Geschäftsstelle wenden.
Parkplätze gibt es in der Nähe im Klinikum.
Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.
Die Teilnahme ist frei, wir bitten Sie um eine Spende in Höhe von etwa 5 bis 10 EUR.
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Sind Sie schon Mitglied bei uns?
Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot.
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Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!
Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
www.VereinOnline.org