Events March 2023

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Date		Event	Status		Action
Sat 04.03.23 10:00 Uhr		PKD-Treffen der Regionalgruppe Berlin-Brandenburg Description » PKD-Treffen am 4.März Am Sonnabend, 4.März ab 10.00 Uhr, wollen wir uns zu unserem nächsten PKD-Treffen der Regionalgruppe Berlin-Brandenburg im Diamedikum Potsdam, Babelsberger Str.28 treffen. Das Thema dieses Treffens sind die verschiedenen Nierenersatztherapien und die Transplantation. Dazu haben wir den Nephrologen Dr. Jens Ringel eingeladen. Wie immer soll es aber auch viel Raum für gegenseitigen Austausch und neue Informationen geben. Wir freuen uns auf eine rege Teilnahme. Anette und Andreas Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige. ______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns? Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Ich werde Mitglied (Formular) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken! Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit. Jetzt Online spenden
Sat 04.03.23 15.00 Uhr- ca. 17.00 Uhr		ABSAGE der Veranstaltung: PKD-Treff Schleswig Description » ABSAGE der Veranstaltung PKD-Treff Schleswig In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: Schleswig,Husumerstr. 10 (Auferstehungskirche) Zeit: 15.00 -17.00 Uhr Anmeldung: erbeten Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige. ______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns? Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Ich werde Mitglied (Formular) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken! Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit. Jetzt Online spenden
do 09.03.23 00:00-23:59		Weltnierentag (World Kidney Day) Description »
Mo 13.03.23 19:00-21:00		PKD-Mitgliederversammlung - ONLINE
Wed 22.03.23 17:30 bis ca. 19:30 Uhr		PKD-Treff Leipzig "Wie weiter nach der Diagnose Zystennieren?" Description » PKD-Treff Leipzig: Wie weiter nach der Diagnose Zystennieren? am 22.03.2023 um 17:30 Uhr *„Diagnose Zystennieren“* Viele Fragen stürmen auf den Patienten ein, wenn er die Diagnose erhalten hat. Welche Untersuchungen und Kontrollen machen Sinn? Wie kann ich die Entwicklung meiner Erbkrankheit beeinflussen? Blutdruckkontrolle, Ernährung, regelmäßige Arztkontrollen – welche wichtigen Bestandteile zur Beeinflussung einer Progression gibt es noch? Wir wollen versuchen, einige Ihrer Fragen zu beantworten. Dazu steht uns Frau Dr. Peschel Rede und Antwort. Als langjährige Ärztin der Inneren Medizin ist sie auch auf dem Feld der Nephrologie tätig. Zu dieser Veranstaltung laden wir Sie ganz herzlich ein! Gern können Sie Ihre Fragen und Anregungen bereits im Vorfeld an wirth@pkdcure.de senden. Die Teilnahme ist kostenlos. Doch die Teilnehmerzahl ist auf 12 Plätze begrenzt. Bitte melden Sie sich per Mail, Telefon oder über www.pkdcure.de an. Ihr Volkmar Wirth PKD Familiäre Zystennieren e.V.
do 23.03.23 17:00		LebenSpender Organspender sind Lebensretter -10 Spenderfamilien erzählen ihre Geschichte Description »

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