PKD-Treff Schleswig 

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

Ort: Schleswig 

Zeit:  15.00- ca.17.00 Uhr 

Anmeldung: erbeten

 Kurze Info:

Ich habe,  zu diesem Treffen,eine Ernährungsberaterin  eingeladen 

Wäre schön, wenn ihr zahlreich erscheint, wäre schade,wenn nur zwei Mitglieder da wären. 

Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.

 Viele Grüße 

Angelika Albert 

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Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.

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ZOOM Treffen Online 

Hallo Liebe PKD Mitglieder und Interessent*innen aus Köln und dem Kölner Umland ,

wir möchten Sie/ Euch am 10.01.2023 von 19:00 bis 20:00 zu einem Zoom Meeting einladen.

Dort würden wir Ihnen/Euch gerne von unseres Arbeit des Verein berichten wollen.

Wir haben in der Region rund um Köln  (plus 100 Km) eingeladen. 

Vielleicht gibt es gerade in Ihrer Region Fragen rund um die Betreuung in Kliniken, Niedergelassenen Ärzt*innen oder zum Grad der Schwerbehinderung ,Reha oder Erwerbsminderungsrente oder alles rund um PKD/PLD und ihren systemisch bedingten Begleiterkrankungen z.B. Anerysmen, Zystenleber, Bluthochdruck etc. 

Wir würden gerne  mit Ihnen/Euch  ins Gespräch kommen. 

Wir freuen uns über Deine /Ihre Anmeldung.

Für den Vorstand Susanne Dammann

Servicestelle:

PKD Familiäre Zystennieren e.V. 

Blakshörn 22

22159 Hamburg 

Liebe Mitglieder und Interessierte aus der Region rund um Freiburg, 

Wir wollen uns zu einem Austausch alles rund um Zystennieren und ihre Begleiterscheinungen austauschen

Was ist mit der Schwerbehinderung, Zystenleber, Anerysma, Schmerzen, Ärzte um nur einiges zu nennen. 

Wie gehen Sie/Ihr mit der Erkrankung um?

Keine Scheu wir sind unter uns. Wir laden Betroffene und Ihre Angehörigen zu einem lockeren Austausch ein. 

Die Zeit unter Corona hat uns gezeigt, dass ein Austausch bei ZOOM sehr gut möglich ist,

wir haben sehr viele positive Erfahrungen gesammelt. 

Wir freuen uns auf Sie/Dich. 

Ihre 

Katja Keller und Teile des Vorstands von PKD Familiäre Zystennieren e.V. 

Liebe Betroffene von Zystenleber (PLD) & (ADPLD),

Bei unserem dritten Treffen am 26.Januar 2023 um 19 Uhr,  wird Prof Dr. Halbritter Charité Berlin bei uns zu Gast sein. Falls Ihr/sie Fragen im Vorfeld haben, leiten wir diese gerne an Herrn Prof. Halbritter weiter, dann kann er sich besser vorbereiten.

Es verspricht ein interessanter Abend zu werden. 

Leiter 

CeRKiD

Center for Rare Kidney Diseases

Link

Wir würden uns sehr über eine rege Beteiligung freuen. Um Anmeldung wird gebeten.

Wir freuen uns auf Euch/Sie. 

Susanne Dammann und Anette Polzer-Querfurt

P.S. 

Wir wollen Euch/Ihnen  einen Raum geben:

• FürRegelmäßigen Treffen 
• Krankheitsbild
• Offene Fragen  
• Prävention
• Behandlungen 
• Transplantation 
• Forschungen 
• Austausch 
• Spaß

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PKD-Treff Hamburg 

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf,

mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen.

Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitige Erfahrungen auszutauschen.

Ort:  22305 Hamburg, Maurienstr.19 / Veranstaltungsräume in der Zinnschmelze

Zeit:  14:00-16:00

Anmeldung: erbeten

Wir haben ein Treffen ohne festes Programm, einfach zum Austausch von Erfahrungen, jeder kommt zu Wort.

Wir würden uns freuen wenn wir Dein/Ihr Interesse geweckt haben und freuen uns über einen regen Austausch.
Ein persönlicher Austausch mit anderen Erkrankten ist durch nichts zu ersetzen.

Bei Nachfragen wenden Sie/Du sich gerne an.

Susanne Dammann 017648153583/dammann@pkdcure.de
 

Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.

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